Proursan® – применение, показания и особенности действия
Proursan® – препарат на основе урсодезоксихолевой кислоты (UDCA), применяемый под контролем врача при различных заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Одна капсула содержит 250 мг урсодезоксихолевой кислоты.
Информация ниже не заменяет консультацию специалиста. Назначение, подбор дозы и продолжительность терапии должны определяться врачом на основании клинической ситуации и официальной инструкции (ChPL).
Показания к применению Proursan®
Препарат используется у взрослых и детей в следующих случаях:
- Лечение заболеваний печени различной этиологии – когда отсутствуют показания к другим рекомендованным методам терапии.
- Первичный склерозирующий холангит / первичный билиарный холангит без декомпенсированного цирроза печени.
- Гастрит, вызванный забросом желчи – воспаление слизистой оболочки желудка на фоне дуоденогастрального рефлюкса желчи.
- Растворение холестериновых желчных камней диаметром до 15 мм: – рентгенпрозрачные камни (пропускающие рентгеновские лучи), – при сохраненной сократительной функции желчного пузыря.
- Дети и подростки 6–18 лет с муковисцидозом – нарушения функции печени и желчевыводящих путей, связанные с основным заболеванием.
Как действует Proursan®
Урсодезоксихолевая кислота – естественный компонент желчи, который в терапевтических дозах оказывает сразу несколько эффектов:
- Снижает насыщение желчи холестерином за счет уменьшения его всасывания в кишечнике и секреции в желчь.
- Постепенно растворяет холестериновые камни за счет «рассеивания» кристаллов холестерина и образования жидкокристаллических структур.
- Замещает токсичные желчные кислоты гидрофильной и менее токсичной UDCA, что оказывает цитопротективный эффект на клетки печени (гепатоциты).
- Улучшает секреторную функцию печени и отток желчи.
- Влияет на иммунные процессы в печени и желчевыводящих путях, что имеет значение при аутоиммунных холестатических заболеваниях.
Дозировка и схема приема Proursan®
Капсулы необходимо глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Конкретную схему приема подбирает врач индивидуально.
Взрослые: растворение холестериновых желчных камней
Рекомендованная доза – около 10 мг/кг массы тела в сутки, что соответствует 2–5 капсулам в день. Вся суточная доза принимается однократно вечером, перед сном.
| Масса тела | Суточная доза UDCA | Количество капсул Proursan® |
|---|---|---|
| до 60 кг | 500 мг | 2 капсулы |
| до 80 кг | 750 мг | 3 капсулы |
| до 100 кг | 1000 мг | 4 капсулы |
| свыше 100 кг | 1250 мг | 5 капсул |
Продолжительность терапии при желчнокаменной болезни обычно составляет от 6 месяцев до 2 лет. Если в течение 12 месяцев размер камней не уменьшается, лечение обычно прекращают. После полного растворения камней рекомендовано продолжить прием препарата еще около 3 месяцев для полного исчезновения остаточных конкрементов.
В первые 3 месяца терапии проводят контроль активности печеночных ферментов (аминотрансферазы) каждые 4 недели. При отклонениях от нормы врач может снизить дозу. Процесс растворения камней контролируют УЗИ каждые 6 месяцев.
Взрослые: гастрит, вызванный забросом желчи
- Рекомендуемая доза – 1 капсула (250 мг) 1 раз в сутки.
- Капсулу принимают вечером, перед сном.
- Продолжительность курса лечения – 10–14 дней.
Взрослые: первичная билиарная цирроз/холангит на ранней стадии
- Рекомендуемая доза – 14 ± 2 мг/кг массы тела в сутки.
- В первые 3 месяца суточную дозу делят на несколько приемов в течение дня.
- После улучшения функциональных показателей печени возможен переход на однократный прием вечером.
- Ограничений по длительности терапии при первичной билиарной циррозе/холангите нет, лечение может быть долгосрочным по решению врача.
В редких случаях на начальном этапе терапии возможно усиление зуда. Тогда врач может временно снизить дозу до 50 % и затем постепенно повышать ее, увеличивая на 1 капсулу в неделю до достижения рекомендованной.
Дети и подростки
Дети старше 2 лет:
- Доза подбирается индивидуально, обычно 10–20 мг/кг массы тела в сутки.
Дети и подростки 6–18 лет с муковисцидозом:
- Рекомендуемая доза – 20 мг/кг массы тела в сутки в 2–3 приема.
- При необходимости доза может быть увеличена до 30 мг/кг/сут.
Противопоказания к применению Proursan®
Препарат нельзя использовать при следующих состояниях:
- Острый холецистит и острый холангит (острое воспаление желчного пузыря и желчных протоков).
- Непроходимость желчных путей (обструкция общего желчного протока или пузырного протока).
- Частые эпизоды желчной колики.
- Кальцифицированные (обызвествленные) желчные камни, хорошо видимые на рентгенограммах.
- Сниженная сократительная функция желчного пузыря.
- Гиперчувствительность к урсодезоксихолевой кислоте или любому вспомогательному компоненту препарата.
- У детей с атрезией желчных путей – после неудачной портэнтеростомии или при отсутствии улучшения желчного оттока.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Proursan® должен применяться под медицинским наблюдением.
- Функцию печени (AspAT, AlAT, γ-GT) контролируют каждые 4 недели в первые 3 месяца, затем – каждые 3 месяца.
- Такое наблюдение позволяет: – оценить ответ на лечение при первичной билиарной циррозе/холангите, – вовремя выявить возможное повреждение печени, особенно на поздних стадиях заболевания.
- При растворении камней через 6–10 месяцев от начала терапии проводится рентгенологическое исследование желчного пузыря (оральная холецистография) с обзорными и контрастными снимками в положении стоя и лежа, а также УЗИ для исключения обызвествления камней.
- Препарат не применяют, если: – желчный пузырь не визуализируется на рентгенограмме, – выявлены кальцификаты внутри камней, – нарушена сократительная функция желчного пузыря, – часто возникает желчная колика.
- При тяжелой первичной билиарной циррозе очень редко возможна декомпенсация цирроза печени, частично обратимая после отмены препарата.
- При возникновении диареи дозу уменьшают, при стойкой диарее лечение прекращают.
- Не выявлено влияния Proursan® на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Противопоказано одновременное применение с: – холестирамином, – колестиполом, – антацидами с гидроксидом алюминия, оксидом алюминия или другими соединениями алюминия. Эти вещества связывают урсодезоксихолевую кислоту в кишечнике и снижают ее всасывание, делая терапию неэффективной.
- Если такие препараты жизненно необходимы, их принимают за 2 часа до или через 2 часа после Proursan®.
- Циклоспорин: UDCA может повышать его всасывание из кишечника, поэтому необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови и при необходимости корректировать его дозу.
- В отдельных случаях Proursan® может снижать всасывание ципрофлоксацина.
- Показано снижение Cmax и AUC нитрендипина и уменьшение терапевтического эффекта дапсона; эти данные и исследования in vitro указывают на возможную индукцию CYP3A, хотя контролируемые клинические исследования значимого индуцирующего эффекта не подтвердили.
- Эстрогены и гиполипидемические средства (например, клофибрат) могут усиливать образование желчных камней, что противодействует эффекту UDCA при их растворении.
Применение при беременности и в период лактации
- Недостаточно данных о безопасности урсодезоксихолевой кислоты у беременных, особенно в I триместре.
- Исследования на животных показали риск повреждения плода при применении на ранних сроках беременности.
- Препарат не следует применять во время беременности, если только это не абсолютно необходимо по жизненным показаниям и по решению врача.
- Женщины репродуктивного возраста должны использовать надежную контрацепцию во время лечения: – предпочтительны негормональные методы или КОК с низкой дозой эстрогена, – при растворении камней рекомендуются только эффективные негормональные методы, так как эстрогены могут усиливать камнеобразование.
- Перед началом терапии необходимо исключить беременность.
- Нет достаточных данных о проникновении UDCA в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания препарат применять не рекомендуется. При необходимости лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные эффекты Proursan®
При применении урсодезоксихолевой кислоты возможны следующие нежелательные реакции:
- Желудочно-кишечный тракт: – часто: светлый стул, диарея, – очень редко: сильная боль в правом верхнем квадранте живота при лечении первичной билиарной циррозы.
- Печень и желчевыводящие пути: – очень редко: кальцификация (обызвествление) желчных камней, – очень редко: усиление проявлений цирроза при тяжелой первичной билиарной циррозе, частично регрессирующее после отмены препарата.
- Кожа и подкожная клетчатка: – очень редко: крапивница.
При появлении выраженной диареи, болей в животе или других необычных симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
- Наиболее вероятный симптом передозировки – диарея.
- Риск значительной передозировки невелик, так как при увеличении дозы снижается всасывание UDCA и увеличивается ее выведение с калом.
- Специфического антидота нет; обычно достаточно симптоматической терапии (восполнение жидкости и электролитов).
Состав Proursan®
- 1 капсула содержит: 250 мг урсодезоксихолевой кислоты.
Для выбора оптимальной схемы лечения, оценки показаний и контроля безопасности применения Proursan® необходима очная консультация врача и ознакомление с полной официальной инструкцией по медицинскому применению.
